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医師による未承認医療機器の個人輸入について

医師の皆様へ

海外の学会等で最新の医療機器の情報を知る医師の方々にとって、国内における薬事承認の動向が気になることと思います。
わが国の薬事法では、未承認医療機器を輸入もしくは製造販売する場合は、各機器によって厚生労働省の承認・認可が要求されておりますが、新しい技術を持つ海外メーカーは、我が国の薬事承認取得の困難さにより国内販売を諦めていく姿が多く見受けられます。

ただし、海外の未承認医療機器は、医師による限定的条件下での輸入であるなら、法的な道が開かれています。
しかしながら、医薬品と異なり取扱いや保守等が必要な医療機器を合法的に個人輸入し使用するには、様々な問題や疑問に対する良きアドバイスを必要とします。



I. 日本の薬事法の概要

日本国内において医療機器を販売するための基本的ないくつかの要件と規則があります。


1.「医療機器」の定義

日本の薬事法による「医療機器」の定義とは、人または動物の疾病の診断、治療または予防に使用される機器であって、人または動物の身体や組織の構造または機能に影響を及ぼすことを目的とされている機械器具であって政令で定められているものです。(薬事法第2条)

2.「承認」要件

日本の薬事法により、日本国内にて承認や認証を得ていない医療機器は販売を目的として日本国内で輸入されてはなりません。また、未承認の医療機器は販売し、賃貸し、無償授与、無償貸出し、または販売、賃貸または無償授与や無償貸出の目的で製造、輸入、貯蔵、または陳列してはならなりません。(薬事法第65条)

3.「業許可」要件

日本の薬事法により、日本国内の輸入販売業者、ディストリビューターもしくはサブディストリビューターは、日本国内で医療機器の販売をするにあたり、当局の適切な業許可を得なければなりません。 また、当局の許可を得るためには適切な管理者(資格者)を常勤として雇わなければなりません。(薬事法第12条、第14条)
日本国内において、医療機器を修理およびメンテナンスを業とするものは、医療法に基き、当局の適切な業許可を得なければなりません。また、当局の許可を得るためには適切な管理者(資格者)を常勤として雇わなければなりません。(薬事法第40条の2参照)

4.「広告規制」要件

日本国内で承認や認証を得ていない医療機器について、何人も日本国内において、その名称、製造方法、効能、効果または性能について広告や宣伝活動を行うことは違法行為です。(薬事法第68条参照)

5.「医療機器輸入」の要件

日本国内で承認や認証を得ていない医療機器について、当局は下記の場合のみ輸入することを許可しています。主な項目は以下の5つがあげられます。

しかし、いずれの場合も地方厚生局薬事監視専門官の許可が必要です。(厚生労働省医薬食品局長通知 薬食発1227第7号 平成22年12月27日)



II. 未承認品の医師免許による個人輸入

薬事の承認や認証を得ていない日本以外の海外の医療機器の場合、日本の医師個人の使用目的のためならば、医療従事者個人用として、海外から日本に未承認医療機器を輸入することが許されています。 薬事法は販売目的の医療機器の輸入を制限するためのものであるため、医師が自己責任のもとに海外から直接購入する場合は前述の「医療従事者個人用」として合法行為です。これは一般的に「医師免許による個人輸入」とか「ドクターズライセンス インポート」等といわれているものです。

しかしながら、この方法が有効となるのは、医師個人が海外メーカーに対して直接購入を尋ねた場合のみ適用されます。 したがって、日本国内において第三者が何らかのプロモーション行為を不特定多数の医師に行った場合は違法行為となります。
ただし、医師が日本の「個人輸代行業者」と提携することは可能です。ただし、彼らが日本国内で未承認品や技術のプロモーションを行うことは違法行為となります。


1. 医師が未承認品を個人輸入するための条件とは


このように医師のライセンスによる輸入が限局的に許可されていますが、その際、「個人輸入代行業者」は医師の事前の要請に基づいてなら、海外メーカーとのコレポン、商品の発注、支払い等の本来輸入医師が行うべき手続き業務全般を医師から代行請け負うことができます。

ただし、「輸入代行業者」は不特定多数の医師にある特定の海外製品の購入希望を募るようなプロモーション行為を国内で行うことはできません。購入を希望されている医師の依頼を受けその医師の代わりに、海外企業に製品のカタログやクリニカルデータなどの資料や見積もりを受け、そして最終的に発注書を発行したり、支払いを医師に代わって行うことは認められています。ただし製品は海外から輸入者である医師のもとに直接届かなくてはなりません。輸入商品が「個人輸入代行業者」を一旦経由することは違法行為とみなされます。(厚生労働省医局長通知 医薬発第0828014 平成14年8月28日)


2. 輸入代行業者の業務フローに対する合法・非合法の例


図1.合法行為
図1.合法行為


図2.違法行為
図2.赤字ラインは違法行為


図3.違法行為
図3.赤字ライン違法行為


III. 未承認医療機器の設置、取扱説明、トレーニング



IV. 未承認医療機器の保守、修理



*ご注意:ここで述べられていることは2012年3月1日現在における当局での確認および見解です。個人輸入される方またはそれに関与する方は、その都度、最新の情報を当局にご確認ください。
このウェブサイトの情報に起因する損害に対する責任は弊社には一切無いことを予めご了承ください。


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Japan MDCは、第一種製造販売業許可を有している医療機器のトータル・コンサルティング会社です。
お客様の側に立った薬事業務・輸入代行業務を提供しております。
是非一度弊社までお問い合わせください。

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